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La visualisation de la lame criblée, ainsi que la détermination de l'extrémité de l'épithélium pigmenté ou de la membrane de Bruch deviennent plus précises [3]. Ces avancées ont permis de comparer les délimitations cliniques des bords du disque optique à celles précisées sur les images en OCT-SD. Il a ainsi été montré que la définition clinique du bord externe du disque optique ne correspondait que rarement à une même structure anatomique dans les différents secteurs (extrémité de la membrane de Bruch, extrémité de l'épithélium pigmentaire…). Anneau neuro rétinien 15. Dans la majorité des cas, l'évaluation clinique rapportée de l'anneau neuro-rétinien était surestimée par rapport aux données en OCT-SD [4], [5]. L'ouverture de la membrane de Bruch ( bruch membrane opening -BMO) correspond à la structure anatomique à retenir en tant que limite externe de l'anneau neuro-rétinien. Tous les axones des cellules ganglionnaires se rejoignent à ce niveau pour former la tête du nerf optique. Un nouveau paramètre, le minimal rim width (BMO-MRW), a ainsi été récemment décrit utilisant ce repère en tomographie par cohérence optique.

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Le module OCT-Angiographie produit de manière non invasive des représentations couche par couche de la vascularisation rétinienne et choroïdienne. L'OCT-Angio est une angiographie combinée à la tomographie par cohérence optique (OCT), elle ne nécessite aucun produit de contraste et permet donc de répéter et comparer les examens sans inquiétudes. Le Module Glaucome Premium de l'OCT SPECTRALIS propose une nouvelle méthode objective d'analyse de la tête du nerf optique (ONH optical nerve head) en l'utilisant l'ouverture de la membrane de Bruch (Bruch Membrane Opening BMO) comme bordure anatomique de l'anneau (rim). L'évaluation de l'anneau neuroretinien est réalisé depuis le BMO jusqu'au point le plus proche de la limitante interne (ILM inner limiting membrane)*. Cette distance la plus courte est nommée BMO-MRW (BMO – Minimum Rim Width). 339 Mesure de l’épaisseur rétinienne à l’OCT : quelle méthode choisir ? - ScienceDirect. Le module Grand Champ se compose d'un objectif additionnel permettant d'obtenir des images du fond d'œil (IR, bleu, autofluo, fluo et ICG) jusqu'à 55° en un seul cliché.

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Une Fiche MedG Maladie et Grand Syndrome √ Fiche relue par un tiers. Dernière mise à jour le 20/07/21. Dernières mises à jour – Juillet 2021: relecture et mise à jour de la fiche avec le COUF 2021, modifications mineures ( Beriel) – Novembre 2017: création de la fiche ( Vincent) Sources utilisées dans cette fiche MG: Informations issues d'une autre fiche MedG, traitant spécifiquement du sujet 0: source isolée (prof en cours, site web) ou non identifiable 1: COUF – Glaucomes (Réf. Anneau neuro rétinien b. d'Ophtalmologie – 2021) 1) Généralité 1A Déf: le glaucome primitif à angle ouvert (GPAO, ex-glaucome chronique) est une neuropathie optique progressive avec altérations de structure et/ou de fonction visuelle. Elle fait partie du groupe des maladies neurodégénératives. On distingue 2 formes cliniques: – Le GPAO à pression élevée (70% des cas en occident) – Le GPAO à pression normale (70% des cas en Asie) Physiopathologie: le vieillissement physiologique entraîne la perte d'environ 8000 cellules ganglionnaires / an après 40 ans.

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Ce livre, écrit par l'auteur de ce site, est publié aux éditions Odile Jacob. Il a pour but d'expliquer le glaucome aux patients et à leurs proches. Avec des chapitres généraux sur les mécanismes, les signes, le diagnostic, les traitements et le suivi, mais avec aussi des chapitres consacrés aux différents types de glaucome, il a pour ambition de répondre aux questions que les patients se posent, et de les accompagner dans leur vie de tous les jours. Dégénérescence rétinienne : types et symptômes - Ooreka. Ce lien permet d'en lire les 24 premières pages.

Ce dernier va être transmis au cerveau via le nerf optique situé en arrière de la rétine; il en est le prolongement. Arrivé au niveau du centre de la vision, le cerveau en fera l'analyse. Dégénérescence rétinienne: dégénérescence maculaire liée à l'âge Elle constitue la première cause de malvoyance après 50 ans. Sa fréquence augmente alors avec l'âge: C'est une maladie chronique évolutive, elle se manifeste par une accumulation de dépôts blanchâtres à l'intérieur et autour de la macula (zone centrale de la rétine) visibles au fond d'œil (examen de l'œil). La vision centrale est donc altérée voire disparaîtra. Par contre la vision périphérique n'est pas touchée. Les premiers symptômes sont assez typiques puisque la personne perçoit les lignes droites comme étant déformées. Il existe également une gêne à la lecture et une baisse de l'acuité visuelle. Evaluation clinique de la tête du nerf optique : un changement de paradigme. | Le glaucome Le glaucome. Il existe deux formes de dégénérescence maculaire liée à l'âge ou DMLA: Une forme sèche: cette forme représente 80% des cas. C'est la moins sévère, elle évolue sur une dizaine d'années.