Carte De Sejour - 1233 Mots | Etudier
Chaque échantillon est déposé dans un puits suivant l'ordre suivant: les marqueurs masse moléculaire, le sérum albumine de boeuf la protéine cytochrome et le mélange composé des protéines précédentes. [... ] [... ] Cependant la bande très épaisse correspond au cytochrome c. Dans le mélange protéique présent dans le dépôt il y a la présence d'une bande foncée à 58, 9 kDa, correspondant à la protéine SAB. Ensuite une autre bande claire, diffuse, apparait vers 16, 6kDa, se rapprochant ainsi de la masse moléculaire du cytochrome c permettant ainsi de l'identifier. 123bio.net - Cours - Exercices de chromatographie. De même que pour la solution B contenant la SAB, certaines bandes peu marquées apparaissent entre 45 et 120 kDa. Dans le mélange protéique, les 2 protéines sont présentes. ] Un pont de bis-acrylamide est alors formé entre deux chaines linéaires d'acrylamide. C'est donc un accélérateur de polymérisation Après avoir mélangé, le futur gel est prélevé et coulé entre les deux plaques. Afin d'éliminer les bulles, de l'isosulfate a été rajouté entre ces plaques.
Tp Chromatographie D Exclusion Sur Gel Sephadex Pas
Les plus petites molécules (en vert) pénètrent plus profondément dans les pores. Les solutés sont donc élués dans l'ordre des masses molaires décroissantes. Le matériel est identique à celui de l' HPLC classique. Les détecteurs les plus appropriés sont ceux à barette de diode et ceux à réfractomètre. Tp chromatographie d exclusion sur gel sephadex g-50. Les détecteurs UV peuvent également être employés avec le risque que certaines molécules ne soient pas détectées en raison de leur absence de chromophore. La colonne doit être choisie en fonction de la taille des pores et des molécules à analyser. Pour les protéines, on choisit généralement des pores de 300 Armstrong
Par • 20 Avril 2019 • Étude de cas • 2 074 Mots (9 Pages) • 950 Vues Page 1 sur 9 TP5: SDS-PAGE Introduction Le SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide) est une technique de gel d'électrophorèse. Cette technique consiste à faire migrer des protéines dans un gel, grâce à un courant électrique, afin de les séparer en fonction de leur masse moléculaire. Lors d'un précédent TP, la sérumalbumine bovine (SAB, Mr= 66, 0kDa) et le cytochrome c (12, 4kDa) ont été séparées par chromatographie d'exclusion sur gel de Séphadex, en fonction de leur tailles. Tp chromatographie d exclusion sur gel sephadex de la. Objectif Cette manipulation aura pour but d'étudier le principe de la séparation des protéines en fonction de leur masse moléculaire lors d'une électrophorèse, sur gel de polyacrylamide, en conditions dénaturantes. Il sera alors ainsi possible de savoir si la séparation de la SAB et du cytochrome c, par chromatographie d'exclusion a été préalablement correctement réalisée. Partie 1: Matériels et méthodes Le matériel nécessaire est une cuve à électrophorèse, un générateur de courant, un gel de polyacrylamide, une solution de tampon, et des échantillons protéiques.