Ce master vous forme aux démarches propres au contrôle qualité appliquées aux dispositifs médicaux dans un contexte réglementaire et d'assurance qualité. Les objectifs professionnels visent à former des futurs cadres possédant une expertise polyvalente, scientifique, technique et réglementaire, ainsi qu'une ouverture sur la vie en entreprise. Acquérir une formation spécialisée dont les aspects scientifiques sont clairement orientés vers l'évaluation physico-chimique, biologique et chimique des dispositifs médicaux. Offres d'emploi : Qualité d Assurance Dispositifs Médicaux | Optioncarriere. Le management et l'assurance qualité relatifs aux entreprises médicales et le contexte réglementaire européen et international. Plus spécifiquement en M2 il y a une formation spécialisée dans le domaines des dispositifs médicaux et des produits combinés et associés, spécifiquement orientés vers les aspects de maîtrise de la qualité des dispositifs médicaux qui s'appuie sur les référentiels spécifiques. La formation est organisée autour d'unités d'enseignements se rapportant à des aspects scientifiques, techniques et réglementaires couvrant l'ensemble des notions de qualité, d'évaluation et de vigilance des dispositifs médicaux et des produits associés.

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Vos missions sont les suivantes: Récupére… ALTERNANT ASSURANCE QUALITE GROUPE H/F Dômes Pharma Pont-du-Château, Puy-de-Dôme Description du poste et Missions Vous souhaitez vivre une 1ère expérience au sein d'une équipe dynamique et apprenante. Assurance qualité dispositifs médicaux bien s’en. Vous êtes un(e) bon communiquant(e), ce qui favorise vos… Chargé Assurance Qualité Système (H/F) ABL Marseille Description de l'entreprise Le groupe ABL développe et commercialise des dispositifs médicaux (réactifs, instruments et logiciels) et des services à destination des professionnel… technicien assurance qualité (f/h) Randstad Avène, Hérault 1. 947 €/mois descriptif du poste Votre mission est d'assister le Responsable de l'Unité Qualité du Site dans le suivi et l'amélioration du système Qualité en place dans le respect des exigenc… Technicien (H/F) Assurance Qualité Johnson & Johnson Ile-de-France Job Description: Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure? Johnson & Johnson Medical Companies représente le seg… Responsable Assurance Qualité (H/F) BMC Rantigny, Oise Présentation de l'entreprise: Notre client est leader dans le domaine de stérilisation par oxyde Ethylène pour les dispositifs médicaux.

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– Une ou plusieurs expériences sur une fonction en lien avec les technologies ou procédés de fabrication de DM (par ex: le développement, la conception, l'industrialisation, la fabrication et/ou les essais) en adéquation avec la catégorie de DM du périmètre d'intervention Cela vous permettra d'être en mesure d'évaluer correctement les technologies et les méthodes de production utilisées par les fabricants que vous auditerez (par ex: plasturgie, métallurgie, bio-production, micro-électronique…). Qui êtes-vous? La pratique de l'audit nécessite un tempérament rigoureux, minutieux, et impartial. Les déplacements réguliers dans le cadre des audits d'entreprises demandent une flexibilité, un sens de l'organisation et une culture client forts. Emplois : Qualité Dispositifs Médicaux - 1 juin 2022 | Indeed.com. Vous interagirez au quotidien avec nos clients, vous êtes ainsi un bon communicant, tout en étant à l'aise en rédaction. Les petits plus: Avoir acquis des connaissances solides sur les directives / règlements relatifs aux DM et sur d'autres directives applicables, sur les transpositions nationales et sur les documents d'orientation pertinents.

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Responsable(s) & contact(s) Responsable Pédagogique Pr Najet YAGOUBI CFA Leem Apprentissage Claire LEMAN 01 41 10 26 93 Cette formation est réalisée en partenariat avec le CFA LEEM Les CFA Leem Apprentissage ont été créés par le Leem (Les entreprises du médicament) et proposent des formations répondant aux besoins et attentes de toutes les industries de la santé. Le Leem est l'organisation professionnelle qui fédère et représente Les Entreprises du Médicament implantées en France. Les CFA Leem Apprentissage, par accord avec les universités et écoles, proposent aux jeunes des formations conduisant à des métiers spécifiques à l'industrie pharmaceutique et aux industries de santé. Quelque chose ne va pas? Une information vous semble erronée, obsolète? Assurance qualité dispositifs médicaux de montpellier. Ou vous disposez de plus d'informations sur cette formation et souhaiteriez les voir figurer sur cette page? N'hésitez pas à nous le signaler!

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La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante: Actions de formation. UPS Consultants est engagé dans une démarche qualité dont l'objectif premier est l'entière satisfaction de ses clients. La formation Prise en charge OPCO Nos modules de formation sont éligibles à la prise en charge par votre Opérateur de Compétences (OPCO) dans le cadre de plan de seignez-vous auprès de votre OPCO pour connaître les conditions. Il vous appartient de vérifier l'imputabilité de votre stage auprès de votre OPCO, de faire votre demande de prise en charge avant la formation et de l'indiquer explicitement dans le chapitre adresse de facturation. Assurance qualité dispositifs médicaux re stérilisables. Si votre dossier de prise en charge ne nous est pas parvenu le premier jour de la formation, vous serez facturé de l'intégralité du coût du stage. Outils pédagogiques Toutes nos formations sont basées sur des exemples concrets rencontrés dans votre secteur d'activité. Afin d'offrir une meilleure interaction entre les stagiaires et les formateurs et de favoriser une meilleure assimilation des sujets abordés, nos formations contiennent des cas pratiques, des exercices et/ou des études de cas.

Nous contacter Démontrez votre capacité à répondre constamment aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables. Dans le secteur des dispositifs médicaux, la sécurité et la qualité ne sont pas négociables. Les exigences réglementaires augmentent à chaque étape du cycle de vie d'un produit et l'examen du public s'intensifie. L'ISO 13485 est la norme industrielle spécifique reconnue au niveau international pour les systèmes de management de la qualité. Elle est conçue et destinée aux organismes impliqués dans la conception et le développement, la production, l'installation, l'entretien et la vente de dispositifs médicaux. Une organisation certifiée prouve sa capacité à fournir des dispositifs médicaux et que les services associés répondent systématiquement aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables. Qu'est-ce que la norme ISO 13485? Assurance de la qualité - ANSM. La norme ISO 13485 fournit une base pratique permettant aux fabricants d'aborder les réglementations et les responsabilités tout en démontrant leur engagement en matière de sécurité et de qualité.