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En cas de doute, un dosage de l'élastase fécale peut éliminer une insuffisance pancréatique exocrine (autre cause de diarrhée chronique à croissance conservée). Le traitement fait appel à une équilibration du régime (réduction des sucres y compris des jus de fruits, des protéines, augmentation des lipides). Une surveillance simple est nécessaire. Les causes organiques les plus importantes font l'objet de paragraphes ou chapitres spécifiques: la maladie cœliaque, l'APLV, la mucoviscidose. L'intolérance au lactose primitive est rarissime. Ballonnement abdominal chez le nourrisson pdf 2017. La giardiase est une parasitose digestive pouvant être responsable de diarrhée chronique. Elle est souvent associée à un ballonnement abdominal. Le diagnostic peut être fait par l'examen parasitologique des selles (parfois mis en défaut). La biopsie du grêle est l'examen le plus fiable. Cause la plus fréquente: côlon irritable. Autres causes à suspecter: maladie cœliaque, APLV, mucoviscidose, intolérance au lactose. 3 Chez le grand enfant et l'adolescent Les MICI sont à évoquer à cet âge (voir § III.
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Les enfants souffrant d'anémie peuvent présenter une pâleur et ceux atteints de thrombopénie peuvent présenter des pétéchies. Les maladies rares associées aux tumeurs de la crête neurale comprennent la ROHHADNET (rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation, autonomic dysregulation, and neuroendocrine tumors) qui est associée à des ganglioneuroblastomes et à des ganglioneuromes de l'abdomen et des poumons et à un syndrome d'hypoventilation central congénital, lequel est associé au neuroblastome. Conseils pour soulager les gaz et ballonnements chez l'enfant. TDM/IRM Biopsie Parfois, myélogramme ou biopsie médullaire ainsi que mesure des intermédiaires des catécholamines urinaires L'échographie anténatale de routine permet parfois de détecter un neuroblastome. L'enfant qui présente des symptômes abdominaux ou une masse abdominale doit subir une échographie ou une TDM ou une IRM. Le diagnostic du neuroblastome est alors confirmé par la biopsie de la masse identifiée. Le diagnostic peut être établi sans biopsie ou chirurgie de la tumeur primitive par la présence de cellules caractéristiques dans le myélogramme ou la biopsie osseuse, associée à une excrétion urinaire anormalement élevée de métabolites urinaires des catécholamines.
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La radiothérapie est parfois nécessaire chez l'enfant présentant une maladie à risque intermédiaire ou dans le cas des tumeurs inopérables et représente un traitement standard pour le contrôle local de la maladie à haut risque. Cours. L'immunothérapie utilisant des anticorps monoclonaux dirigés contre des antigènes du neuroblastome associés aux cytokines est utilisée en traitement d'entretien dans les maladies à haut risque. Elle est utilisés en association avec la chimiothérapie dans les essais cliniques en cours sur le neuroblastome récidivant/réfractaire. Ce qui suit sont des ressources en anglais qui peuvent être utiles. S'il vous plaît noter que LE MANUEL n'est pas responsable du contenu de ces ressources.