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Comment utiliser HUMEX Conjonctivite allergique 2% 10 unidoses? Voie ophtalmique Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Adulte et enfant de plus de 15 ans: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Dans quel cas ne pas utiliser HUMEX Conjonctivite allergique 2% 10 unidoses?
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Classification pharmacothérapeutique VIDAL: Ophtalmologie - Antiallergiques locaux: Cromones ( Acide cromoglicique) Classification ATC: ORGANES SENSORIELS: MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES: AUTRES ANTIALLERGIQUES ( CROMOGLICIQUE ACIDE) Excipients: sodium chlorure, eau purifiée Présentation HUMEX 2% Collyre en sol conjonctivite allergique en récipient unidose 2Sach/5unid Cip: 3400935673398 Non agréé aux Collectivités Remboursement: NR Commercialisé
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Ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure. Dosage 0, 02 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0, 30 ml
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Pelliculage: OPADRY BLANC (lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), macrogol 4000). Comment prendre Humex Allergie Cétirizine 10 mg? Ce médicament doit être pris avec un verre d'eau. Adulte et adolescent de plus de 12 ans: 1 comprimé par jour, soit 10 mg Enfant de 6 à 12 ans: 1 demi comprimé 2 fois par jour, soit 2 x 5 mg En cas d'insuffisance rénale, la posologie devra être adaptée respectivement comme suit: 5 mg une fois par jour et 5 mg une fois tous les deux jours. La durée du traitement dépendra des symptômes, de leur type et de leur durée. Elle sera déterminée par votre médecin. Précautions d'emploi de Humex Allergie Cétirizine 10 mg Voie orale Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans. En cas d'insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous êtes épileptique ou présentez des risques de convulsions, prenez conseil auprès de votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Possibilité de survenue: · de réaction allergique aux composants du produit, · de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. Composition · La substance active est Cromoglicate de sodium 2% · Les autres composants sont: Chlorure de sodium, eau purifiée. Ce produit est un médicament. Lisez attentivement la notice du médicament avant de le commander. Conservez les médicaments hors de portée des enfants.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.