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July 16, 2024

ANSM - Mis à jour le: 30/01/2019 Dénomination du médicament SOLACY ADULTE, gélule L-cystine, soufre précipité, vitamine A, levure Saccharomyces Cerevisiae Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice? 1. Qu'est-ce que SOLACY ADULTE, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

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Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER SOLACY ADULTE, gélule? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement. 6.

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Sommaire Présentation Classe thérapeutique Médicaments soufrés Principes actifs Rétinol' Soufre' L-cystine' Acétate de vitamine A enrobé*:' Levure Saccharomyces cerevisiae Excipients Magnésium stéarate (E572) Composition de l'enveloppe de la gélule: Gélatine Titane dioxyde (E171) Enrobage d'acétate de vitamine A: Saccharose Amidon de maïs Antioxydant Tarif Prix de vente: 2, 82 € Taux de remboursement: 65% Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Posologie RESERVE A L'ADULTE 3 gélules par jour pendant 3 mois. Avaler les gélules dans un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. En raison de la présence de vitamine A, SOLACY ADULTES, gélule ne doit pas être associée: · aux cyclines en cas d'apport de 10 000 UI/j ou plus de vitamine A · aux rétinoïdes Grossesse La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces. Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses.

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chapitre posologie). En raison de la présence de saccharose, Solacy est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Vous ne devez pas prendre SOLACY ADULTES, gélule si vous prenez un médicament contenant des rétinoïdes (dérivés de la vitamine A) en raison d'un risque de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A. Vous ne devez pas prendre un antibiotique de la classe de cycline associé à SOLACY ADULTES, gélule à une posologie apportant 10 000 UI/j ou plus de vitamine A en raison d'un risque d'hypertension intracrânienne. Je suis enceinte puis je prendre du Solacy pendant ma grossesse? Chez la femme enceinte ou qui allaite, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des mé conséquence, ne pas dépasser la posologie recommandée par votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Solacy.

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Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet Associations contre-indiquées En raison de la présence de vitamine A: + CYCLINES En cas d'apport de 10 000 UI/j et plus de vitamine A: risque d'hypertension intracrânienne + RÉTINOÏDES Risque de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A. En cas d'absorption massive, possibilité de manifestations d'hypervitaminose A. Durée de conservation: 2 ans. Précautions particulières de conservation: A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Médicament non soumis à prescription médicale. Autres Médicaments soufrés SOLACY PEDIATRIQUE CPR SUSP BUV 90 SOLACY ADULTE GELULE 90 SULFURYL 200MG CPR CROQUER30 SOLACY PEDIATRIQUE CPR SUSP BUV 30 NOTRINO ENF NOUR CPR/SUSP BUV 60 SOLACY ADULTES sous d'autres formes SOLACY ADULTE GELULE 90 Autres médicaments à base de Rétinol SOLACY ADULTE GELULE 90 VITALIPIDE AD PERF AMP 10ML 10 A 313 50 000UI CAPSULE 60 VIVAMYNE MULTI CPR 15 VIT A FAURE COL 10ML

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Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportées par des médicaments. Allaitement A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né. En conséquence, compte-tenu de l'apport alimentaire quotidien, UI de vitamine A apportée par des médicaments. Cette spécialité contenant de la vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant de la vitamine A. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Quelques réactions cutanées ont été rapportées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.

Des comprimés d'antihistaminiques à base de chlorphénamine vont favoriser la vasoconstriction et réduire la congestion nasale ainsi que l'écoulement des rhinites allergiques. Des fumigations à base d' huiles essentielles telles que le niaouli, l'eucalyptus, le benjoin, le thym, le pin et le romarin vont être mélangées à de l'eau chaude dans un bol afin d'inhaler en plaçant une serviette sur sa tête de façon à recevoir suffisamment d'actifs en respirant profondément. Des solutions nasales pour bébé à base de Bromure de benzododécinium monohydraté, un antiseptique de faible activité, permettent de soigner en douceur les rhinopharyngites des tous petits. A découvrir aussi sur Pharma GDD

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