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Set de ponction pour le cathétérisme sus-pubien selon la technique de Seldinger dans les applications suivantes: drainage de la vessie après chirurgie, en cas de disfonction vésicale, rétention urinaire, prostatite aigüe, anatomie urétrale anormale, en cas de traumatisme pelvien, aux fins de diagnostique ou de monitoring de la diurèse. Le cathéter en silicone est maintenu en place grâce à un ballonnet. Fossett pour sonde perfume. Le cathéter à extrémité ouverte et à bords arrondis est proposé en version droite, en CH 10, 12, 14 ou 16. Le set est composé de: - scalpel - dilatateur et gaine sécable avec code couleur - cathéter en silicone à ballonnet - guide à embout flexible - fosset pour sonde - aiguille de ponction: 18G, 12cm - seringue pour le remplissage du ballonnet - seringue de 20 ml pour l'injection d'un anesthésique Informations supplémentaires Commercialisé par cartons de 5 sets sous emballage individuel stérile. Contre-indication Carcinome de la vessie, coagulopathie non corrigée, remplissage insuffisant de la vessie (< à 300 ml), infection cutanée au niveau du site de ponction désigné, chirurgie antérieure au niveau du bas-ventre (ex.

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Votre recherche: Fosset pour sonde Stérile Dossier d'information Euro-Pharmat Dispositif médical Dossier d'information Euro-Pharmat Dispositif médical Fosset pour sonde Stérile Date de mise à jour: 03/05/2012 12:08:41 1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise 1. 1 Nom: TELEFLEX MEDICAL 1. 2 Adresse: La Pousaraque 31460 LE FAGET Tél. : 05 62 18 79 40 Fax: 05 61 83 35 84 e-mail: Site: 1. 3 Correspondant matériovigilance: Carine Fournier 05 62 18 79 41 05 62 18 79 82 2. Informations sur dispositif ou équipement 2. 1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat: FOSSET SONDE 2. UNO MÉDICAL FOSSET, Fosset pour sonde à usage unique - unité. 2 Dénomination commerciale: 2. 3 Code Nomenclature: Code CLADIMED: 2. 4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable: * Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 2. 5 Classe du DM: Is Directive de l'UE applicable: 93/42/CEE Selon Annexe n° II N° Organisme notifié: 0124 Première mise sur le marché dans l'UE: Fabricant: Teleflex Medical Gmbh - Allemagne 2.

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